BlogController :: categories

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GET Parameters

Key Value
_path
"_format=html&_locale=de&_controller=App%5CController%5CBlogController%3A%3Acategories"

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Request Attributes

Key Value
_controller
"App\Controller\BlogController::categories"
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"html"
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"de"
_stopwatch_token
"ac10a8"

Request Headers

Header Value
accept
"*/*"
accept-charset
"ISO-8859-1,utf-8;q=0.7,*;q=0.7"
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"gzip, br, zstd, deflate"
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"en-us,en;q=0.5"
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"18.118.32.116"
x-php-ob-level
"2"

Request Content

Request content not available (it was retrieved as a resource).

Response

Response Headers

Header Value
cache-control
"no-cache, private"
date
"Tue, 29 Apr 2025 14:27:15 GMT"
x-debug-token
"aba781"

Cookies

Request Cookies

Key Value
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Response Cookies

No response cookies

Session

Session Metadata

No session metadata

Session Attributes

No session attributes

Session Usage

0 Usages
Stateless check enabled

Session not used.

Flashes

Flashes

No flash messages were created.

Server Parameters

Server Parameters

Defined in .env

Key Value
APP_ENV
"dev"
APP_SECRET
"ac448c844e6feac31d85719588b07267"
DATABASE_URL
"mysql://c1dr:PtfpY3_PvZwP5@localhost:3306/c1dr"
GOOGLE_RECAPTCHA_SECRET_KEY
"6LcSSRAqAAAAAM1CP03JlAcuGrmoby6UprIK5uIv"
GOOGLE_RECAPTCHA_SITE_KEY
"6LcSSRAqAAAAAKciffJHFqJGHEUXCEVm5NiZqjcz"
LOCK_DSN
"flock"
MAILER_DSN
"smtp://suivi@espai-web.com:DQt68m_vYaLx@ns3013758.ip-149-202-75.eu:587"
MESSENGER_TRANSPORT_DSN
"doctrine://default"

Defined as regular env variables

Key Value
APP_DEBUG
"1"
CONTEXT_DOCUMENT_ROOT
"/var/www/clients/client1/web17/web"
CONTEXT_PREFIX
""
DOCUMENT_ROOT
"/var/www/clients/client1/web17/web"
FCGI_ROLE
"RESPONDER"
GATEWAY_INTERFACE
"CGI/1.1"
H2PUSH
"off"
H2_PUSH
"off"
H2_PUSHED
""
H2_PUSHED_ON
""
H2_STREAM_ID
"47"
H2_STREAM_TAG
"791806-1317-47"
HOME
"/var/www/clients/client1/web17"
HOSTNAME
""
HTTP2
"on"
HTTPS
"on"
HTTP_ACCEPT
"*/*"
HTTP_ACCEPT_CHARSET
"ISO-8859-1,utf-8;q=0.7,*;q=0.7"
HTTP_ACCEPT_ENCODING
"gzip, br, zstd, deflate"
HTTP_ACCEPT_LANGUAGE
"en-us,en;q=0.5"
HTTP_COOKIE
"sf_redirect=%7B%22token%22%3A%22edd450%22%2C%22route%22%3A%22switcher%22%2C%22method%22%3A%22GET%22%2C%22controller%22%3A%7B%22class%22%3A%22App%5C%5CController%5C%5CFrontController%22%2C%22method%22%3A%22switcher%22%2C%22file%22%3A%22%5C%2Fvar%5C%2Fwww%5C%2Fclients%5C%2Fclient1%5C%2Fweb17%5C%2Fweb%5C%2Fsrc%5C%2FController%5C%2FFrontController.php%22%2C%22line%22%3A63%7D%2C%22status_code%22%3A302%2C%22status_text%22%3A%22Found%22%7D"
HTTP_FORWARDED
"for="18.118.32.116";host="dr.espai-web.com";proto=https"
HTTP_HOST
"dr.espai-web.com"
HTTP_REFERER
"https://dr.espai-web.com/de/switcher/blog.show?params%5Bslug%5D=alzheimer-test-sanguin-diagnostic-precoce"
HTTP_USER_AGENT
"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; +claudebot@anthropic.com)"
HTTP_X_FORWARDED_FOR
"18.118.32.116"
PATH
"/usr/local/sbin:/usr/local/bin:/usr/sbin:/usr/bin:/sbin:/bin"
PATH_INFO
""
PHP_SELF
"/public/index.php"
QUERY_STRING
"_path=_format%3Dhtml%26_locale%3Dde%26_controller%3DApp%255CController%255CBlogController%253A%253Acategories"
REDIRECT_H2PUSH
"off"
REDIRECT_H2_PUSH
"off"
REDIRECT_H2_PUSHED
""
REDIRECT_H2_PUSHED_ON
""
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"47"
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"791806-1317-47"
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"on"
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"off"
REDIRECT_REDIRECT_H2_PUSH
"off"
REDIRECT_REDIRECT_H2_PUSHED
""
REDIRECT_REDIRECT_H2_PUSHED_ON
""
REDIRECT_REDIRECT_H2_STREAM_ID
"47"
REDIRECT_REDIRECT_H2_STREAM_TAG
"791806-1317-47"
REDIRECT_REDIRECT_HTTP2
"on"
REDIRECT_REDIRECT_HTTPS
"on"
REDIRECT_REDIRECT_SSL_TLS_SNI
"dr.espai-web.com"
REDIRECT_REDIRECT_STATUS
"200"
REDIRECT_SSL_TLS_SNI
"dr.espai-web.com"
REDIRECT_STATUS
"200"
REDIRECT_URL
"/public/de/blog/alzheimer-test-sanguin-diagnostic-precoce"
REMOTE_ADDR
"127.0.0.1"
REMOTE_PORT
"24985"
REQUEST_METHOD
"GET"
REQUEST_SCHEME
"https"
REQUEST_TIME
1745936834
REQUEST_TIME_FLOAT
1745936834.9956
REQUEST_URI
"/_fragment?_path=_format%3Dhtml%26_locale%3Dde%26_controller%3DApp%255CController%255CBlogController%253A%253Acategories"
SCRIPT_FILENAME
"/var/www/clients/client1/web17/web/public/index.php"
SCRIPT_NAME
"/public/index.php"
SERVER_ADDR
"149.202.75.231"
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"webmaster@dr.espai-web.com"
SERVER_NAME
"dr.espai-web.com"
SERVER_PORT
"443"
SERVER_PROTOCOL
"HTTP/2.0"
SERVER_SIGNATURE
""
SERVER_SOFTWARE
"Apache"
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"dr.espai-web.com"
SYMFONY_DOTENV_VARS
"APP_ENV,APP_SECRET,MESSENGER_TRANSPORT_DSN,DATABASE_URL,MAILER_DSN,LOCK_DSN,GOOGLE_RECAPTCHA_SITE_KEY,GOOGLE_RECAPTCHA_SECRET_KEY"
TEMP
"/var/www/clients/client1/web17/tmp"
TMP
"/var/www/clients/client1/web17/tmp"
TMPDIR
"/var/www/clients/client1/web17/tmp"
USER
"web17"
proxy-nokeepalive
"1"

Parent Request

Return to parent request (token = f2ffc9)

Key Value
_controller
"App\Controller\BlogController::show"
_firewall_context
"security.firewall.map.context.main"
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"de"
_redirected
true
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"blog.show.de"
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[
  "_locale" => "de"
  "slug" => "alzheimer-test-sanguin-diagnostic-precoce"
]
_security_firewall_run
"_security_main"
_stopwatch_token
"ded306"
articleTranslate
App\Entity\BlogArticleTranslation {#502
  -id: 17
  -titre: "Alzheimer: un test sanguin pour un diagnostic précoce?"
  -contenu: """
    <p>Le diagnostic de la maladie d&#39;Alzheimer pourrait &ecirc;tre bas&eacute; sur un simple test sanguin. Cela pourrait permettre d&#39;identifier la pr&eacute;sence de prot&eacute;ines neuronales. Celles-ci sont responsables de la plupart des fonctions caract&eacute;ristiques de la cellule nerveuse. Pourtant il est difficile de trouver un traitement efficace contre cette maladie. L&#39;une des raison est que les traitements d&eacute;butent trop tard par rapport &agrave; l&#39;apparition de la pathologie. Voila ce qu&#39;a voulu d&eacute;montrer Mathias Jucker, chercheur au Centre Allemand pour les Maladies Neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;ratives.</p>\r\n
    \r\n
    <p>Son groupe de recherche, en collaboration avec l&rsquo;Universit&eacute; m&eacute;dicale de Washington, propose une nouvelle m&eacute;thode. Gr&acirc;ce &agrave; un test sanguin, il serait possible de diagnostiquer la maladie plusieurs ann&eacute;es avant l&rsquo;apparition des premiers sympt&ocirc;mes cognitifs.</p>\r\n
    \r\n
    <h2>Maladie d&#39;Alzheimer: A la recherche d&rsquo;un biomarqueur dans le sang</h2>\r\n
    \r\n
    <p>Le principe sur lequel reposent les chercheurs est assez simple. La maladie d&#39;Alzheimer, comme toutes les <a href="https://cabinet-medical.eu">maladies neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;ratives</a>, est caract&eacute;ris&eacute;e par la mort de neurones. Les restes de ces cellules neuronales vont dans le sang ou ils sont rapidement d&eacute;grad&eacute;s. Parmi ces restes il y a une prot&eacute;ine, appel&eacute;e neurofilament. Cette prot&eacute;ine est tr&egrave;s r&eacute;sistante et reste en circulation dans le sang sans &ecirc;tre d&eacute;truite.</p>\r\n
    \r\n
    <p>Les chercheurs se sont demand&eacute; si une augmentation de neurofilaments pouvait &ecirc;tre identifi&eacute;e dans le sang des personnes atteintes de la maladie d&#39;Alzheimer. Dans ce cas, savoir combien de temps avant l&#39;apparition des premiers sympt&ocirc;mes. En effet, la mort neuronale survient environ 15 ans avant le d&eacute;but du d&eacute;clin cognitif.</p>\r\n
    \r\n
    <h3>Un diagnostic des ann&eacute;es avant l&#39;apparition des sympt&ocirc;mes</h3>\r\n
    \r\n
    <p>Pour mener cette &eacute;tude, les chercheurs ont analys&eacute; la quantit&eacute; de neurofilaments dans le sang de 243 personnes. Ces individus sont porteuses de variations g&eacute;n&eacute;tiques responsables de la maladie d&#39;Alzheimer &agrave; un stade pr&eacute;coce. Il s&rsquo;agit de personnes qui vont probablement d&eacute;velopper une forme rare d&rsquo;Alzheimer h&eacute;r&eacute;ditaire et pr&eacute;coce. La quantit&eacute; de neurofilament a &eacute;t&eacute; compar&eacute;e au taux de prot&eacute;ines dans le sang de personnes non porteuses des mutations.</p>\r\n
    \r\n
    <p>La quantit&eacute; de prot&eacute;ines augmente chez les sujets porteurs de mutations. La diff&eacute;rence par rapport aux personnes ne pr&eacute;sentant pas la mutation est d&eacute;tectable 16 ans avant le d&eacute;but des premiers sympt&ocirc;mes.</p>\r\n
    \r\n
    <p>Chez les sujets porteurs de mutations, la quantit&eacute; de prot&eacute;ines augmente avec l&#39;apparition des sympt&ocirc;mes. Elle est associ&eacute;e &agrave; des modifications de l&#39;anatomie du cerveau. En effet, un taux &eacute;lev&eacute; de prot&eacute;ines correspond &agrave; l&rsquo;amincissement de certaines r&eacute;gions du cortex c&eacute;r&eacute;bral.&nbsp;Il&nbsp;est&nbsp;le&nbsp;si&egrave;ge&nbsp;des&nbsp;fonctions&nbsp;neurologiques&nbsp;les&nbsp;plus&nbsp;avanc&eacute;es,&nbsp;comme&nbsp;le&nbsp;langage,&nbsp;la&nbsp;m&eacute;moire,&nbsp;la&nbsp;conscience...</p>\r\n
    \r\n
    <h3>Un test standard dans la clinique neurologique &agrave; l&#39;avenir?</h3>\r\n
    \r\n
    <p>Le neurofilament neuronal pourrait donc &ecirc;tre utilis&eacute; comme marqueur biologique de la maladie d&rsquo;Alzheimer pr&eacute;coce. Il sera probablement sporadique et pas h&eacute;r&eacute;ditaire. Cela signifie que cette maladie&nbsp;n&#39;affecte&nbsp;que&nbsp;quelques&nbsp;personnes&nbsp;isol&eacute;ment. C&#39;est la forme la plus commune d&rsquo;Alzheimer. Il y a &eacute;galement d&rsquo;autres pathologies, telles que la maladie de Huntington ou la scl&eacute;rose en plaques.</p>\r\n
    \r\n
    <p>Il existe un test pour d&eacute;tecter la pr&eacute;sence de prot&eacute;ines dans le sang. Ce test pourrait faire partie d&#39;un d&eacute;pistage dans la clinique neurologique. Ce sont d&#39;apr&egrave;s les recherches men&eacute;es par Brian Gordon, l&#39;un des auteurs de l&#39;&eacute;tude.</p>\r\n
    \r\n
    <p>En effet, un kit pour d&eacute;tecter la pr&eacute;sence de neurofilament est d&eacute;j&agrave; disponible. Pourtant il n&rsquo;a pas re&ccedil;u l&#39;approbation de la FDA. C&#39;est pourquoi des recherches suppl&eacute;mentaires sont n&eacute;cessaires. Il faut d&eacute;terminer &agrave; partir de quelle dose le neurofilament est un signe de la maladie.</p>\r\n
    \r\n
    <p>&nbsp;</p>
    """
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  #locale: "fr"
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